承接生物制药无尘车间布局设计装修 WOL

一、生物制药车间布局

生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和，设人员换鞋区、男女一、二次室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理；冷却塔及冷却泵置于三楼天面；设备运行负荷符合楼板承重要求。

二、布局原则

1.流程分离：根据药品生产的流程，将车间分为不同的区域，避免不同流程之间的交叉污染。

2.空气流动：车间内的空气流动应该符合无尘环境的要求，避免产生死角和积尘区域。

3.设备布局：设备应该按照流程顺序进行布局，避免设备之间的交叉污染。

4.通道布局：车间内的通道应该宽敞，方便操作人员进出，同时避免交叉污染。

5.人员流动：车间内的人员流动应该有序，避免人员之间的交叉污染。

6.物料流动：物料应该按照流程顺序进行布局，避免物料之间的交叉污染。

三、生物制药企业GMP净化车间的类型

1.乱流式

空气通过风管和洁净室内的空气过滤器进入空调箱GMP净化车间，并由GMP净化车间两侧的隔断墙板或高架地板回风。气流不是直线运动，而是不规则的流动或涡流。这种类型适用于这种类型。GMP净化车间等级为1000-1000000。

2.层流式

层流式空气流向均匀直线移动，空气从覆盖率的过滤器进入室内，由高架地板或两侧隔墙板回风。这种类型适用于GMP净化车间等级应设置较高的环境使用，一般其洁净室等级为Class1~100种类型可分为两种：